Časté otázky

 

Odkdy je přípravek Rosalgin na českém trhu?

Přípravek Rosalgin je v České republice od června roku 2001. Je volně prodejný a dostupný  v každé lékárně. Může jej též předepsat lékař s částečnou úhradou zdravotní pojišťovny.

Jaké jsou s přípravkem Rosalgin zkušenosti v zahraničí a jak je oblíben?

Účinná látka Rosalginu, benzydamin hydrochlorid, byla vyvinuta v Itálii. V zemi svého původu se stala běžnou součástí intimní hygieny žen a prevence i léčby vaginálních zánětů. Je zaregistrována a používána miliony žen v dalších 80 zemích světa.

Nenarušuje Rosalgin přirozené prostředí pochvy podobně jako jiné vaginální výplachy?

Účinná látka, benzydamin hydrochlorid, naopak přispívá k normalizaci poševního prostředí a zvyšuje jeho kyselost, čímž napomáhá rozmnožení ochranných bakterií, laktobacilů.

Jaké jsou hlavní účinky přípravku Rosalgin?

Rosalgin odstraňuje typické projevy zánětu, jako jsou výtok, bolest, zarudnutí, otok a svědění. Pokud nedojde během několika dnů k úpravě klinického stavu, je třeba navštívit lékaře, který může předepsat antibiotikum nebo antimykotikum.

Mohu použít Rosalgin jako doplněk k léčbě zánětu pochvy, předepsané lékařem?

Ano, s velkou výhodou. Rosalgin působí okamžitou úlevu od nepříjemných projevů zánětu, jako jsou např. bolest nebo svědění. Je však nutné dodržet pořadí: 1. výplach Rosalginem 2. aplikace čípku nebo masti předepsané lékařem.

Je možné užívat Rosalgin preventivně, jako součást intimní hygieny?

Ano, Rosalgin se používá nepravidelně podle potřeby jako prevence opakujících se zánětů pochvy, např. kvasinkových.

Jaké jsou další možnosti použití Rosalgin?

V některých zemích západní Evropy se Rosalgin používá standardně po vaginálních operacích a po porodech na zmírnění bolesti a lepší hojení operační rány.

Má Rosalgin nějaké závažné nežádoucí účinky?

Dlouhodobé sledování velkého množství pacientek léčených Rosalginem neprokázalo žádné závažné nežádoucí účinky. S užíváním Rosalginu je spojen pouze výskyt běžných nežádoucích účinků lokálně podávaných léčiv, jako jsou mírné pálení či svědění v místě aplikace, a to asi u 2 % pacientek.